2026年のヨーロッパ大麻市場：何が予想されるか？

"The Future of Cannabis": 2026年にヨーロッパの大麻市場を形作るトレンド

2026年に成長するセグメント：CBDおよびマイナーなカンナビノイド

CBD (カンナビジオール) は近年ヨーロッパで最も人気のあるウェルネス製品の一つとなっており、 治療的な可能性を求める 推定 約25百万人のヨーロッパ人（2023年）が利用しています。

Market Data Forecastによると、ヨーロッパのCBD市場は2024年までに約€5 billionの価値に達すると見込まれています。

さらなる大幅な成長が予想されます。ある分析によれば、ヨーロッパのCBDセクターは年率20%以上（CAGR）で成長すると予測されており、今後10年で売上高が数倍になる可能性があります。

参考として、現在の傾向が続けば2033年には約€26 billionに達すると予測されています。

2024年の€5 billionから2033年の推定€26 billionまでヨーロッパのCBD市場の成長を示す折れ線グラフ。右下にCanaturaWholesaleのロゴが表示されています。

さらに、消費者の関心は他のカンナビノイドにも広がっています。CBG、CBN、CBCなどのマイナーなカンナビノイドを含む製品は、CBG、CBN、CBC等、主にCBDと組み合わせた形で人気が高まっています。

マイナーなカンナビノイドはそれぞれ特有の効果で注目を集めています。例えば、CBN（カンナビノール）は鎮静作用があり、睡眠障害に適しているとされます。

CBG（カンナビゲロール）は抗菌性や抗炎症作用の可能性が研究されており、化粧品分野でもニキビなどの肌トラブル向け製品として人気が高まっています。

これは、革新的な製品や栄養補助食品にとっての機会を開きます。カンナビス・ウェルネストレンドは2026年にも拡大すると予想されます。

ヨーロッパにおけるCBD規制：進展は緩やかで国ごとにアプローチが異なる

しかし、ヨーロッパにおけるCBD規制は未だ追いついておらず、市場は分断されたルールに特徴づけられています。

主要な問題は Novel Food 規則（EU Novel Food）です：欧州委員会とEFSA（欧州食品安全機関）は、食品に用いるCBD製品についてはノベルフードの認可を取得するよう製造者に求めています。

CBDを含む食品はノベルフードに分類されますが、各特定のCBD製品や抽出物ごとに個別の承認が必要です。

2022年、EFSAは安全性データ不足のため申請の評価を停止しました。そのため、2025年時点では、EU内で完全に承認されたCBD製品はありません。したがって、オイル、カプセル、飲料やその他のエディブルはしばしば "グレーゾーン" で販売されています。

国によってはCBDの販売に寛容なアプローチを取るところもあれば、厳格に解釈する国もあります。全体として、ヨーロッパ各国で対応は大きく異なります。

一部の欧州諸国における規制の概要

CBD市場の状況は変化しており、国ごとに大きく異なります：

  • ドイツ：純粋なCBDはドイツの麻薬法の付属書には記載されていません。CBD製品は約0.2%未満のTHCであれば合法ですが、食品や栄養補助食品は「ノベルフード」体制の対象です。
  • スイス：THCが1%未満のカンナビスは麻薬とは見なされず、CBD製品は合法です。
  • チェコ共和国：工業用ヘンプのTHC上限は1%であり、CBD市場は容認されています。
  • オーストリア：CBDフラワーはTHC0.3%まで許可されています。

  • ポーランド：CBDはTHCが0.3%未満のヘンプ由来であれば規制物質ではありません。

  • イタリア：2025年4月12日に施行された新法により、工業用ヘンプのフラワーの所持および販売が制限され、これらを麻薬として分類する規制が導入されました。

  • アイルランド：CBD含有食品中のTHCは規制物質と見なされる可能性があります。

  • フィンランド：CBDを含む製品は処方薬と見なされる場合があります。各製品は個別に評価され、Fimea（フィンランド医薬品庁）が製品ごとに医薬品と見なすか決定します。
  • スロベニア：この分野に関する特定の国家レベルの規制はありません。食品（または栄養補助食品）、化粧品、医療用途の製品を除き、当局は製品のCBD含有量の確認は自身の管轄でないと考えています。

  • フランス：裁判所はフラワーの販売禁止を取り消しており、低THCの製品は合法とされています。
  • マルタ：THC含有量が0.3%を超えない場合、CBD製品の販売と使用は許可されます。ただし、CBD製品の販売にはマルタ医薬品当局の許可が必要であり、全製品に正確なCBDおよびTHCの含有量を明記する必要があります。
  • ギリシャ：一部の情報では、CBD製品のTHC上限は0.2%未満とされており、製品は「グレーゾーン」にある可能性が高いとされています。
  • ポルトガル：情報源によれば、工業用ヘンプ由来でTHCが0.2%未満であればCBDは「ほぼ合法」とされています。

データは2025年12月3日時点のものです

ヨーロッパにおけるカンナビス規制の図解。天秤、法律書、ガベル、EU内での法的差異を示す国名のワードマップが描かれており、右下にCanaturaWholesaleのロゴがあります。

ヨーロッパ全体でCBD製品の法的地位は概ね次のようにまとめられます：

  • 化粧品：ヨーロッパのほぼ全域で合法です。
  • エディブル（オイル、カプセル、グミ等）：EUでは「ノベルフード」承認の対象です。
  • CBDフラワー：物議を醸す状況であり、国によっては販売禁止の対象となっています。

規制上の課題にもかかわらず、消費者のCBDへの関心は引き続き高まっています。純粋なCBDに加え、フルスペクトラム抽出物のような、幅広いカンナビノイドを含む製品の人気が高まっています。

一部の消費者は「エントラージュ効果」のためにフルスペクトラム製品を好みます。これは上述のCBNやCBGなどのマイナーなカンナビノイドへの需要を促していますが、メーカーは（現時点では）法規制とのバランスを取らなければなりません。

CBNおよびCBGの法的地位は不明瞭です（規制薬物のリストに明示的に記載されていません）。

科学的知見の発展に伴い、一部のマイナーなカンナビノイドは（例えば睡眠向けの栄養補助食品として）承認プロセスを通過する可能性がありますが、2026年においては状況は概ね変わらないと予想されます。

ヨーロッパの医療用大麻市場の発展

ヨーロッパの医療用大麻セグメントは引き続き急速に成長しています。多くの国が患者が処方で医療用大麻にアクセスできるプログラムを導入または拡大しています。

例えばデンマークは、2025年からその医療用カンナビス治療のパイロットプロジェクトを恒久的なプログラムに移行することを決定しました。

チェコ共和国では、2025年4月以降、5,000人の一般医がカンナビスを処方できるようになり、患者の入手可能性が大幅に改善され、治療を受ける人の数が増加する見込みです。

東欧でも動きがあり、ウクライナは医療用大麻の規制市場を整備する計画です。

2025年6月、同国は初の医療用カンナビス医薬品の輸入ライセンスを発行しました。入手可能な情報によれば、最初の医療用大麻製品は翌年にウクライナの薬局に登場する可能性があります。

ドイツでは法規制の緩和に伴い需要が爆発的に増加し、ヨーロッパ最大の医療用大麻市場となっています。国が2024年にカンナビスを麻薬のリストから除外した後、医療用カンナビスの輸入量は2024年第1四半期から2025年第1四半期までの間に457%以上増加しました。

2025年第2四半期だけでも、43トン超の医療用カンナビスがドイツに輸入されました（数年前には想像もできなかった量です）。

これらの統計は、立法上の障壁が取り除かれると患者数と既存市場での全体的な消費が急増することを明確に示しています。

ビジネスの観点から見ると、ヨーロッパの医療用市場は非常に魅力的になりつつあります。

Prohibition Partnersの推計によれば、ヨーロッパの医療用大麻の売上高は2026年までに約€2.3 billionに達する可能性がある（2022年の推定€0.36 billionと比較）とされており、これは非常に動的な市場成長を示しています。

聴診器で包まれた医療用大麻の瓶を指差す医師の画像。医療用大麻の発展を象徴しており、右下にCanaturaWholesaleのロゴが表示されています。

（半）合成カンナビノイドと規制強化の圧力増大

2022年から2024年にかけて、ヨーロッパ市場はいわゆる（半）合成カンナビノイドの現象であふれました（HHC、THCP、THCB、THCJD 等）

しかし、2023年末以降、欧州当局はこれらの化合物に対して断固たる対応を取り始めました。2024年から2025年にかけて、ほぼ全てのEU加盟国がこれらのカンナビノイドを規制物質リストに追加し、禁止の波を同調して実施しました。

ヨーロッパは（半）合成カンナビノイドへの締め付けを強めています。2026年にはEUレベルでの一定の調整が期待されており、加盟国全体でこれらの物質を一律に禁止する可能性があります。

その背景には公衆衛生上の懸念があります。有害事例の報告があったためです。

ただし、未規制の市場は依然として問題であり、販売されている製品の濃度や純度に対する体系的な検査が行われていません。

規制を免れる新たな誘導体が今後も出現する可能性がありますが、立法は比較的迅速に対応して市場から除外することができます。

したがって、（半）合成カンナビノイドの市場は不安定で法的な不確実性が高い状態にあります。

2026年の市場見通し

医療用、レクリエーション、ウェルネスの各セグメントを含むヨーロッパの大麻市場全体は、2026年において急速な成長、専門化および大幅な多様化が特徴となるでしょう。

ヨーロッパは依然として法的市場規模で北米に遅れをとっていますが、合法化が進むことでヨーロッパ市場は数十億ユーロ規模に成長し、北米市場に近づく可能性があります。

Prohibition Partnersの2025年2月報告書「Cannabis in Europe」によると、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペインに焦点を当てた同報告では、ヨーロッパは現在世界の大麻売上の約2.6%を占める一方で、既に世界の医療用大麻市場の8%およびCBD市場の34%を占めています。

予測によれば、ヨーロッパは医療分野でのシェアも強化すると見られ、2028年までに世界の医療用大麻売上の約16%を占めると予想されています。

アナリストはまた、もし世界的に完全合法化された場合、医療用およびレクリエーション用途を合わせた世界のカンナビス市場の潜在的な目標価値は最大€238 billionに達すると指摘しています。

これは現在の需要の多くが未開拓であり、新たな市場の開放を待っていることを意味します。このシナリオでは、ヨーロッパは将来の成長の重要な地域の一つと見なされています。

新たな課題と機会

結論として、2026年はヨーロッパの大麻業界にとって急速な成長と根本的な変化の時期となるでしょう。

積極的で情報に通じ、適応力のあるトレーダーは、これらのトレンドから大きな利益を得ることができます。

新たに合法化された市場への参入、革新的な製品ラインの拡大、品質基準の向上など、成功の共通項は変化する状況に適応する能力となるでしょう。

要するに、起業家的精神と法規制や顧客ニーズへの配慮を両立できる者がこの業界の未来を切り開くでしょう。

FAQ

1. 2026年に最もトレンドになりそうなカンナビス製品は何ですか？

主なトレンドは、革新的な形態（飲料や食品）、カンナビノイドの組み合わせとハーブ抽出物（例：THCX Blue Lotus Flower、Blue Lotus Soft Resin Hash、HCT Mullein Leaves + Gelato）や、より良い応用形態（例：飲料用の水溶性CBD、経皮パッチなど）です。

これらの革新は小売業者が市場で差別化するための機会となるでしょう。

2. 2025年12月から施行される、カンナビノイドを含む電子タバコに関するチェコの規制は何をもたらしますか？

2025年12月、保健省による省令の改正が施行され、カンナビノイドを含む電子タバコおよびキャンディフレーバーの販売が禁止されます。

保健省は在庫処分のために7か月の猶予を認めており、その期間経過後はチェコ市場でこれらの製品を流通させることはできなくなります。

同時に、eリキッドの成分についても強化（鉱物油・植物油の禁止）およびニコチン含有量の表示義務が導入されます。

3. 2026年1月からのチェコ国内での大麻栽培合法化はどのようなビジネスチャンスをもたらしますか？

  • 種子、栽培技術、培地や家庭栽培用機器への関心が高まることが期待されます。
  • 栽培キット、安全機能や家庭用ろ過ソリューションは成長セグメントとなるでしょう。

4. 米国で提案されている連邦レベルのカンナビスおよびヘンプ誘導体の規制は何をもたらしますか？

米国連邦レベルでは、2025年6月に立法案（HEMP Act 2025）と関連する措置が導入され、カンナビスおよび工業用ヘンプ製品の規制強化が提案されました。これは2018年のFarm Bill以来、業界に対する最大の介入となる可能性があります。

当該法案や提案されている規制の主な内容（入手可能な情報に基づく）：

  • カンナビスの定義の厳格化：delta-9 THCだけでなく、THCAを含む総THCが評価対象となります。
  • 製品あたりの「総THC」上限0.4 mgの提案：承認されれば、いわゆる「低THC」ヘンプ製品の多くが終焉を迎えます。
  • （半）合成カンナビノイドの禁止の意図
  • 州法に対する連邦の枠組みの強化：州ごとの医療または嗜好用途の合法化にかかわらず、製品は一貫して規制される予定です。
  • 法の抜け穴の封鎖：化学的にCBDを修飾して作られた分子は違法と分類される予定です。

2025年11月時点では、HEMP Act 2025はまだ提案段階にとどまっています。

同時に、2025年11月に可決された連邦予算法（The Continuing Appropriations and Extensions Act of 2026）には、連邦の「hemp」の定義を変更し、"hemp-derived" 製品の規制を強化する修正が含まれています。

重要なのは、採択された予算法はHEMP Act 2025と同一ではないという点です。HEMP Actは未承認の法案のままですが、その主要な要素の一部がより迅速に通過させるために予算法に組み込まれたという側面があります。

5. カンナビス市場のトレーダーに対する基本的な推奨事項は何ですか？

  • 法の抜け穴に依存しないこと。規制は強化されており、透明で確固たる基盤に基づいて事業を構築するトレーダーがより安全で安定した立場を確保できます。

  • 規制されたセグメントに注力すること。高品質なCBD製品、ウェルネスカテゴリ、化粧品、および各国での合法的な治療プログラムは特に安定しています。

  • 主要地域の立法動向を監視すること。
  • 品質と試験に投資すること。透明なCOA、正確な投与、純度は販売や輸出においてますます重要になっています。

  • 製品ラインの多様化。異なるカテゴリや革新的な製品で品揃えを広げることで、より多くの顧客層にリーチし、市場変動に耐えやすくなります。
  • 戦略的に計画する。ヨーロッパ市場は急速に成長していますが、規制の分断が課題です。法的監督、現地パートナー、柔軟な製品ラインを持つことが望まれます。
  • パートナーシップと強固なサプライチェーンを構築する：ヨーロッパのカンナビス市場での競争は激化しているため、信頼できる供給源と流通に焦点を当てる必要があります。

 

出典:

 

Author:  Patricie Mikolášová 

 

   

写真: AI

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