8-OH-HHC: Działanie, dostępne produkty i porównanie z 10-OH-HHC i 10-OH-HHCP

Czym jest 8-OH-HHC i co stoi za jego powstawaniem?

8-OH-HHC oznacza związki chemiczne znane jako 8-hydroksyheksahydrokannabinol (8-OH-9α-HHC i 8-OH-9β-HHC). Związek ten jest uważany za śladowy fitokannabinoid i tak zwane pierwotne metabolity kannabinoidu heksahydrokannabinolu (HHC).  Po zażyciu HHC w organizmie powstają nowe substancje zwane metabolitami, w tym 8-OH-HHC.

HHC jest metabolizowany w organizmie przez specyficzne enzymy - cytochromy P450, a mianowicie CYP3A4, CYP2C9 i CYP2C19, podobnie jak delta-9-THC i delta-8-THC. Enzymy te dodają tlen do HHC, tworząc nowe związki - pochodne tlenowe.

Metabolit 8-OH-HHC jest zatem aktywną formą HHC, która powstaje podczas jego transformacji w organizmie zarówno ludzi, jak i zwierząt.

Czym są metabolity?

Gdy organizm przetwarza spożytą substancję, często przekształca ją w inne substancje lub metabolity. Niektóre metabolity mogą być mniej skuteczne niż oryginalna substancja, podczas gdy inne mogą być bardziej aktywne (na przykład mieć silniejsze działanie) lub nawet toksyczne.

Kiedy organizm metabolizuje HHC, nie chodzi tylko o rozbicie substancji, ale także o tworzenie nowych związków, które mogą mieć inne skutki niż oryginalna substancja. Dwa główne metabolity wytwarzane przez organizm w tym procesie to 11-OH-HHC i różne warianty 8-OH-HHC.

W 2024 r. ukazało się badanie, które wykazało, że HHC jest metabolizowany w komórkach wątroby poprzez różne szlaki metaboliczne, w tym utlenianie i koniugację, proces, w którym małe cząsteczki - glukuronid, siarczan, glicyna lub glutation - są dodawane do metabolizowanych związków. Cząsteczki te zwiększają rozpuszczalność związków w wodzie i poprawiają ich wydalanie z organizmu.

Badania sugerują, że 8-OH-HHC może przybierać różne formy u różnych zwierząt. Na przykład myszy tworzą szczególną formę 8-OH-HHC bardziej niż chomiki.

Według wcześniejszych badań z 1991 roku, komórki wątroby myszy preferencyjnie wytwarzają 8α-OH-HHC, podczas gdy hematocyty chomika wykazują odwrotną selektywność i wytwarzają więcej 8β-OH-HHC. Sugeruje to, że różne gatunki różnie reagują na kannabinoidy.

Jak powstaje 8-OH-HHC?

Produkty 8-OH-HHC są wytwarzane w procesie syntezy chemicznej z HHC, który zwykle obejmuje hydroksylację. Podczas tego procesu naukowcy dodają grupę hydroksylową (OH) do cząsteczki HHC, w tym przypadku w 8. pozycji jądra heksahydrokannabinolu.

Ta reakcja, w której grupa hydroksylowa (OH) przyłącza się do ósmego węgla cząsteczki HHC, nazywana jest hydroksylacją w pozycji ósmej (C8).

 

Ilustrowany naukowiec, tekst: HHC, 10-OH-HHC, a przed nim kolby z napisem HHC, z którego powstaje 10-OH-HHC.

Grupa hydroksylowa może być przyłączona do dowolnej pozycji w cząsteczce, co prowadzi do powstawania różnych stereoizomerów. W przypadku 8-OH-HHC jest to na przykład 8-OH-9α-HHC i 8-OH-9β-HHC. Naukowcy mogą wybrać różne metody syntezy w zależności od tego, który stereoizomer chcą uzyskać.

Ważnym krokiem w produkcji 8-OH-HHC jest modyfikacja HHC przy użyciu enzymów lub katalizatorów chemicznych, które umożliwiają dodanie grupy hydroksylowej.

Jaka jest struktura i stereoizomery 8-OH-HHC?

Wzór cząsteczkowy 8-OH-HHC to C21H32O3. Istnieją cztery główne formy 8-OH-HHC, które powstają z HHC i różnią się niewielką zmianą w ich strukturze. Nawet ta niewielka modyfikacja może znacząco wpłynąć na efekty.

Formy te (stereoizomery) są określane jako cis- i trans-8-OH-9α-HHC oraz cis- i trans-8-OH-9β-HHC i są wytwarzane syntetycznie, a badanie z 1980 r. miało na celu zbadanie ich wpływu na aktywność biologiczną kannabinoidów.

We wcześniejszych badaniach z 1991 roku, w testach in vivo przeprowadzonych na makakach rezus, chemik i profesor Raphael Mechoulam i jego zespół odkryli, że stereoizomer cis-8-OH-9β-HHC wykazywał najwyższą aktywność. Eksperci zakładają, że wszystkie cztery formy są aktywne.

Jakie są skutki działania 8-OH-HHC?

Obecnie brakuje badań, które pozwoliłyby ocenić, w jaki sposób 8-OH-HHC działa w organizmie. Podobnie jak inne kannabinoidy, 8-OH-HHC prawdopodobnie wiąże się z receptorami CB1 i CB2 w układzie endokannabinoidowym.

8-OH-HHC ma działanie psychoaktywne, choć prawdopodobnie mniej intensywne niż HHC lub THC (tetrahydrokannabinol).  Może wpływać na percepcję, wywoływać uczucie euforii, odprężenia lub zwiększać apetyt.

 

Ilustracja z mózgiem pośrodku i napisem CB1, które są receptorami w mózgu, oraz tekstem: 8-OH-HHC ma działanie psychoaktywne.

Jakie są możliwe skutki uboczne?

Jeśli chodzi o skutki uboczne, istotne jest doświadczenie z innymi psychoaktywnymi kannabinoidami. Niektóre osoby mogą doświadczyć skutków ubocznych w postaci:

Nasilenie tych skutków może się różnić w zależności od stanu zdrowia, metabolizmu i wrażliwości danej osoby, dawki i drogi podania.

Ważne jest również, aby ostrzec klientów, że (pół)syntetyczne związki są często silniejsze niż naturalne, więc należy podchodzić do nich ostrożnie, aby uniknąć zatrucia lub przedawkowania.

Tabela: 8-OH-HHC vs. 10-OH-HHC vs. 10-OH-HHCP

8-OH-HHC

10-OH-HHC

10-OH-HHCP

Specyfikacja związku

Aktywny pierwotny metabolit HHC powstający podczas metabolizmu HHC u zwierząt. Grupa hydroksylowa przy 8. węglu

Pochodna HHC z dodaną grupą hydroksylową na 10. węglu.

Pochodna HHCP z dodaną grupą hydroksylową na 10. węglu.

Wzór cząsteczkowy

C21H32O3

C21H32O3

C21H32O3

Właściwości psychoaktywne

Tak

Tak

Tak

Możliwe skutki

Oczekuje się, że efekty będą porównywalne z innymi pochodnymi HHC

 

  • Euforia
  • promowanie relaksu
  • zwiększony apetyt
  • Euforia
  • promowanie relaksu
  • zwiększony apetyt

Dostępne produkty

  • Destylat 08-OH-HHC
  • Vape i kartridże
  • Płyny
  • Kwiaty
  • Rolki wstępne
  • Hash
  • Żelki
  • 10-OH-HHCP odparowuje nabój
  • Hash
  • Kwiaty nasycone destylatem 10-OH-HHC
  • Rolki wstępne
  • Żelki
  • 10-OH-HHCP odparowuje nabój
  • Hash
  • Kwiaty nasycone destylatem 10-OH-HHC
  • Rolki wstępne
  • Żelki

Status prawny

Niejasne, prawdopodobnie w szarej strefie prawnej w większości krajów.

Niejasne, prawdopodobnie w szarej strefie prawnej w większości krajów.

Niejasne, prawdopodobnie w szarej strefie prawnej w większości krajów.

Które produkty 8-OH-HHC włączyć do oferty?

Po tymczasowym zakazie stosowania kannabinoidów, takich jak HHC, THCB, THCJD i HHCP w Czechach, sklepy internetowe z konopiami indyjskimi zapełniają się alternatywami, a jedną z nich jest 8-OH-HHC. W naszym sklepie internetowym znajdziesz interesującą gamę produktów 8-OH-HHC w jakości premium od popularnych marek - Cannastra i Canntropy.

Wybierz z naszej oferty i zamów już teraz:

    Cannastra 8-OH-HHC Vape Pen Strawberry Starship, jakość 8-OH-HHC 90%, 1ml - pudełko 10 długopisów vape 8-OH-HHC

    Wniosek: jakie jest bezpieczeństwo produktów 8-OH-HHC?

    Ze względu na brak badań, nie można jeszcze z całą pewnością potwierdzić, że stosowanie 8-OH-HHC jest całkowicie wolne od ryzyka. A ponieważ nowe kannabinoidy są obecnie nieuregulowane i często działają w "prawnej szarej strefie", istnieje pewne ryzyko, że na rynek trafią produkty zanieczyszczone metalami ciężkimi lub innymi niepożądanymi i potencjalnie niebezpiecznymi substancjami.

    Planujesz wzbogacić swój sklep internetowy o nowe produkty? Kupuj tylko od zaufanych sprzedawców i zawsze sprawdzaj jakość oferowanych produktów. Niektórzy producenci automatycznie dostarczają "COA" (certyfikat analizy) lub można zlecić przetestowanie produktów w laboratorium.

    Oferujemy 8-OH-HHC w jakości premium. Możesz rozszerzyć swoją ofertę o tę nowość w postaci długopisów do waporyzacji, kartridży, liqiudów, haszyszu, żelków, pre-rolli lub kwiatów.

    Biorąc pod uwagę niejasny status prawny nowych kannabinoidów, warto również śledzić zmiany legislacyjne i zawsze przestrzegać obowiązujących przepisów danego kraju.

    W związku z nowymi kannabinoidami załączamy inne artykuły, które mogą Cię zainteresować:

       

      Autor: Patricie Mikolášová

       

         

      Zdjęcie: ChatGPT

      "Wszystkie informacje podane na niniejszej stronie internetowej, jak również informacje, które są przekazywane za pośrednictwem tej strony, służą wyłącznie do celów edukacyjnych. Żadna z przedstawianych tu informacji nie służy jako zamiennik diagnozy lekarskiej i takiej informacji nie należy uważać za poradę lekarską czy zalecane leczenie. Niniejsza strona internetowa nie wspiera, nie zatwierdza ani też nie broni dozwolonego i zabronionego stosowania substancji psychoaktywnych oraz psychotropowych, ani też wykonywania innych nielegalnych działań. Dodatkowe informacje można znaleźć w naszym Oświadczeniu o odpowiedzialności."

      %s ...
      %s
      %image %title %code %s